В Петербурге судятся за лекарства
Жительница Санкт-Петербурга, мать ребенка 13 лет, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, подала в суд на городской комитет здравоохранения, который отказался представить ребенку лекарства по причине их высокой стоимости.
Прокуратура Петербурга подала дело в суд с требованием дать ребенку необходимые лекарства. Мальчик нуждается в лекарстве под названием «Элапраза». Он страдает мукополисахаридозом 2-го типа. В год на его лечение уходит порядка 30 миллионов рублей. Чиновники отказались закупать препарат, поскольку в горбюджете нет на это средств. Сама купить лекарства мать не может.
Проблема в том, что «Элапраза» не закупается за счет бюджета федерации. Городская казна должна выделять на это деньги. Комитет здравоохранения пока ситуацию не комментировал.
Мукополисахаридоз 2-го типа (болезнь Хантера) развивается при дефиците ряда ферментов и приводит к накоплению токсинов в клетках. У детей с таким заболеванием постепенно воспаляются внутренние органы и деформируются кости. «Элапраза» на сегодня единственный препарат, который улучшает состояние больных. Это особый фермент, которые выводит токсины из организма. Он как инсулин, без которого больной просто не может жить.